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Índice:
- Qual a doença de Wilson?
- O que o excesso de cobre pode causar no organismo?
- Quem tem doença de Wilson pode ter filhos?
- O que é exame ceruloplasmina?
- O que é Síndrome de Aarskog?
- O que a doença de Wilson pode causar?
- O que é a doença de Wilson seus sintomas e tratamento?
- O que significa cobre alto no sangue?
- Qual o valor normal do exame de ceruloplasmina?
- O que é ceruloplasmina no sangue?
- Quais são as Sindromes genéticas?
- O que é Síndrome de Weaver?
- Quais as causas do ácido úrico está abaixo do normal?
- O que é ceruloplasmina baixa?
- O que significa ácido úrico abaixo do normal?
- Para que serve o exame de sangue cobre?
- O que provoca o aumento do cortisol?
- O que é o exame de ceruloplasmina?
- O que é dosagem de ceruloplasmina?
Qual a doença de Wilson?
A Doença de Wilson é um distúrbio do metabolismo do cobre que pode cursar com alterações hepáticas, neurológicas e psiquiátricas.O que o excesso de cobre pode causar no organismo?
O excesso de cobre pode ser causado por uma anomalia genética que impede o organismo de excretar o excesso de cobre (doença de Wilson) ou, em casos raros, devido ao consumo excessivo de cobre.Quem tem doença de Wilson pode ter filhos?
Desde que Walshe5, em 1956, introduziu a D-penicilamina no seu tratamento, as pacientes em uso contínuo apresentam bom prognóstico. Quando a função hepática é preservada a patologia não interfere na capacidade reprodutiva, sendo a capacidade procriativa normal. A gravidez, em geral, é bem tolerada.O que é exame ceruloplasmina?
Coleta: Jejum obrigatório. Interpretação: Uso: diagnóstico de doença de Wilson, avaliação da presença da síndrome de Menkes, avaliação de hepatite crônica ativa, cirrose e outras doenças hepáticas. A ceruloplasmina é uma glicoproteína contendora de cobre, com atividades enzimáticas.O que é Síndrome de Aarskog?
A síndrome de Aarskog é uma desordem genética herdada rara que afecte o esqueleto, os genitais, os músculos, a estatura, e a aparência total. Os dedos, os dedos do pé, e a face são os maiores parte que são afectados freqüentemente.O que a doença de Wilson pode causar?
Doença de Wilson é uma doença hereditária rara, que pode causar danos no fígado e outros órgãos, com risco de vida. Na Doença de Wilson, o corpo de seu filho é incapaz de excretar o excesso de cobre (encontrado em muitos alimentos), que se acumula no fígado.O que é a doença de Wilson seus sintomas e tratamento?
A Doença de Wilson é uma doença genética rara, provocada pela incapacidade do corpo em metabolizar o cobre, fazendo com que haja acúmulo de cobre no cérebro, rins, fígado e nos olhos, causando um quadro de intoxicação nas pessoas.O que significa cobre alto no sangue?
O cobre sérico pode estar elevado em diversas condições, tais como doenças auto-imunes, neoplasias, anemias, infecções como febre tifóide e tuberculose, hemocromatose, cirrose biliar, talassemia e infarto do miocárdio.Qual o valor normal do exame de ceruloplasmina?
Do ponto de vista bioquímico, a doença caracteriza-se por acúmulo de cobre no fígado, nível plasmático de cobre baixo, inferior a 70 ng/dL, e níveis plasmáticos de ceruloplasmina também diminuídos, menores que 20 mg/dL. Convém ressaltar que essa proteína é normal em 5% dos portadores da doença de Wilson.O que é ceruloplasmina no sangue?
A ceruloplasmina é uma proteína sintetizada principalmente no fígado e é um reagente de fase aguda, sendo ainda o maior transportador de cobre no sangue, o que representa 90% do cobre que circula em indivíduos normais.Quais são as Sindromes genéticas?
Síndromes genéticas são aquelas causadas por alterações no DNA do paciente, geralmente devido a mutações que, quando ocorrem nas células germinativas, podem ser passadas para os descendentes.O que é Síndrome de Weaver?
O síndrome de Weaver é um síndrome macrossómico caracterizado por uma maturação óssea acelerada associada com anomalias neurológicas, crânio-faciais e dos membros, entre outras.Quais as causas do ácido úrico está abaixo do normal?
O ácido úrico baixo pode acontecer quando há consumo de drogas ou problemas renais e hepáticos. É dividido em dois tipos: Primária: quando a doença é permanente.O que é ceruloplasmina baixa?
Ceruloplasmina. O nível sérico de ceruloplasmina (normalmente 20 a 35 mg/dL) costuma ser baixo na doença de Wilson, mas pode ser normal. Pode também ser baixo em portadores heterozigotos e aqueles com distúrbios hepáticos (p. ex., hepatite viral, doença hepática induzida por drogas ou álcool).O que significa ácido úrico abaixo do normal?
O quadro é caracterizado, normalmente, quando os níveis da substância estão abaixo de 2,4 mg/dL (em mulheres) e 3,4 mg/dL (em homens). Essa é uma condição rara que, geralmente, não provoca nenhum sintoma. O ácido úrico baixo pode acontecer quando há consumo de drogas ou problemas renais e hepáticos.Para que serve o exame de sangue cobre?
O diagnóstico de deficiência de cobre baseia-se nos sintomas e em exames de sangue que detectam baixos níveis de cobre e ceruloplasmina (proteína transportadora de cobre). O diagnóstico e o tratamento precoce da deficiência de cobre parecem gerar os melhores resultados.O que provoca o aumento do cortisol?
O cortisol alto é causado pelo consumo de corticóides por período acima de 15 dias, ou pelo aumento da produção deste hormônio nas glândulas supra-renais, devido a estresse crônico ou algum tumor.O que é o exame de ceruloplasmina?
Coleta: Jejum obrigatório. Interpretação: Uso: diagnóstico de doença de Wilson, avaliação da presença da síndrome de Menkes, avaliação de hepatite crônica ativa, cirrose e outras doenças hepáticas. A ceruloplasmina é uma glicoproteína contendora de cobre, com atividades enzimáticas.O que é dosagem de ceruloplasmina?
A dosagem da ceruloplasmina é útil no diagnóstico da doença de Wilson, que é geneticamente determinada, de herança autossômica recessiva, caracterizada por comprometimento hepático (cirrose), neurológico (lesão dos núcleos da base) e renal (tubulopatia) pela deposição excessiva de cobre.Leia também
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