O que é hipertricose congênita?

Índice:

1. O que é hipertricose congênita?
2. O que é a Hipertricose auricular?
3. O que é a Síndrome de Ambras?
4. O que é a síndrome de Riley Day?
5. Quais as características da hipertricose?
6. Qual o nome da síndrome que deixa o corpo todo peludo?
7. O que causa a síndrome de Riley-Day?
8. Qual é a doença do lobisomem?

O que é hipertricose congênita?

A hipertricose lanuginosa congênita é uma doença rara que se caracteriza pela grande quantidade de pelos lanugos. A hipertricose lanuginosa congênita é uma doença extremamente rara com poucos afetados ao redor do mundo. Foram relatados cerca de 50 casos e estima-se que sua incidência na população seja 1:10.000.000.

O que é a Hipertricose auricular?

Hipertricose auricular é uma condição que se caracteriza pelo aparecimento de pêlos longos e abundantes no bordo das orelhas.

O que é a Síndrome de Ambras?

O síndrome de Ambras é um subtipo distinto de hipertricose congénita generalizada caracterizada pelo excessivo à nascença. É uma doença muito rara sem predileção geográfica, ética ou sexual.

O que é a síndrome de Riley Day?

A disautonomia familial, também conhecida por síndrome de Riley-Day, é desordem do sistema nervoso autônomo com herança autossômica recessiva. Redução e/ou perda de fibras pouco mielinizadas e não mielinizadas é encontrada, bem como redução da dopamina beta-hidroxilase no sangue.

Quais as características da hipertricose?

A hipertricose, também conhecida popularmente como a síndrome do lobisomem, é uma condição extremamente rara na qual existe crescimento excessivo de pelos em qualquer lugar do corpo, podendo acontecer tanto em homens como em mulheres.

Qual o nome da síndrome que deixa o corpo todo peludo?

A hipertricose, também conhecida popularmente como a síndrome do lobisomem, é uma condição extremamente rara na qual existe crescimento excessivo de pelos em qualquer lugar do corpo, podendo acontecer tanto em homens como em mulheres.

O que causa a síndrome de Riley-Day?

A Síndrome de Riley-Day é uma doença hereditária rara que afeta o sistema nervoso, prejudicando o funcionamento dos neurônios sensoriais, responsáveis por reagir a estímulos externos, causando insensibilidade na criança, que não sente dor, pressão, nem temperatura de estímulos do exterior.

Qual é a doença do lobisomem?

Segundo os especialistas, a "síndrome do lobisomem" é resultante de uma mutação genética e consiste no crescimento anormal de pelos escuros por todo o corpo da pessoa.