O que é uma pessoa XXY?

Índice:

1. O que é uma pessoa XXY?
2. Em qual cromossomo ocorre a síndrome de Klinefelter?
3. O que é síndrome de Turner e Klinefelter?
4. Porque homens portadores da síndrome de Klinefelter são Inferteis?
5. Quais as características e o cariótipo da síndrome de Turner?
6. Qual é a constituição genética de um indivíduo com síndrome de Klinefelter?
7. Qual é o cariótipo de uma pessoa com síndrome de Turner Quais as principais características dessa síndrome?
8. Quanto tempo vive um portador de síndrome de Klinefelter?
9. Porque homens portadores da síndrome de Klinefelter são inférteis?

O que é uma pessoa XXY?

Na Síndrome de Klinefelter, o indivíduo possui um número a mais de cromossomos sexuais X, apresentando, normalmente, o cariótipo 47, XXY. A síndrome de Klinefelter, descrita por Harry Klinefelter em 1942, é uma anormalidade cromossômica numérica, em que há a presença de um ou mais cromossomos X.

Em qual cromossomo ocorre a síndrome de Klinefelter?

Desde então, a literatura só chama esta condição de síndrome de Klinefelter (SK). A SK é causada por uma variação cromossômica envolvendo o cromossomo sexual. Este cromossomo sexual extra (X) causa uma mudança característica nos meninos.

O que é síndrome de Turner e Klinefelter?

A síndrome de Turner é bastante rara e ao contrário da síndrome de Klinefelter afeta apenas indivíduos de sexo feminino e não possui cromatina sexual, são monossomicos, ou seja, em exames de seu cariótipo revelou a presença de 45 cromossomos, sendo que do par dos sexuais há apenas um X.

Porque homens portadores da síndrome de Klinefelter são Inferteis?

Síndrome de Klinefelter x infertilidade Isso acontece porque, embora possua função sexual normal, o homem com a síndrome não produz espermatozoides, devido à atrofia dos canais seminais. Portanto, apresentam problemas de fertilidade.

Quais as características e o cariótipo da síndrome de Turner?

Síndrome de Turner Sendo seu cariótipo representado por 45,X. A ST ocorre em apenas 1 mulhere entre 3.000 nascimentos, devido ao grande número de abortos que chega ao índice de 90-97,5%). O surgimento da sindrome pode surgir quando esta ausente o cromossomo x paterno no espermatozóide.

Qual é a constituição genética de um indivíduo com síndrome de Klinefelter?

O portador da síndrome de Klinefelter possui 44 cromossomos autossômicos e um cromossomo sexual X a mais, apresentando uma constituição cromossômica 47, XXY.

Qual é o cariótipo de uma pessoa com síndrome de Turner Quais as principais características dessa síndrome?

Síndrome de Turner Sendo seu cariótipo representado por 45,X. A ST ocorre em apenas 1 mulhere entre 3.000 nascimentos, devido ao grande número de abortos que chega ao índice de 90-97,5%). O surgimento da sindrome pode surgir quando esta ausente o cromossomo x paterno no espermatozóide.

Quanto tempo vive um portador de síndrome de Klinefelter?

Os afetados tem uma expectativa de vida quase normal. A síndrome de Klinefelter é uma das desordens cromossômicas mais comuns, ocorrendo em 1:500 até 1:1000 nascidos vivos do sexo masculino.

Porque homens portadores da síndrome de Klinefelter são inférteis?

Na síndrome de Klinefelter, o homem apresenta uma alteração genética aleatória do par cromossômico sexual, levando a uma redução dos níveis de testosterona. Com isso, podem apresentar problemas mais complexos no desenvolvimento físico, como a infertilidade, falta de pelos e crescimento anormal das mamas.