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Índice:
- O que é uma pessoa XXY?
- Em qual cromossomo ocorre a síndrome de Klinefelter?
- O que é síndrome de Turner e Klinefelter?
- Porque homens portadores da síndrome de Klinefelter são Inferteis?
- Quais as características e o cariótipo da síndrome de Turner?
- Qual é a constituição genética de um indivíduo com síndrome de Klinefelter?
- Qual é o cariótipo de uma pessoa com síndrome de Turner Quais as principais características dessa síndrome?
- Quanto tempo vive um portador de síndrome de Klinefelter?
- Porque homens portadores da síndrome de Klinefelter são inférteis?
O que é uma pessoa XXY?
Na Síndrome de Klinefelter, o indivíduo possui um número a mais de cromossomos sexuais X, apresentando, normalmente, o cariótipo 47, XXY. A síndrome de Klinefelter, descrita por Harry Klinefelter em 1942, é uma anormalidade cromossômica numérica, em que há a presença de um ou mais cromossomos X.Em qual cromossomo ocorre a síndrome de Klinefelter?
Desde então, a literatura só chama esta condição de síndrome de Klinefelter (SK). A SK é causada por uma variação cromossômica envolvendo o cromossomo sexual. Este cromossomo sexual extra (X) causa uma mudança característica nos meninos.O que é síndrome de Turner e Klinefelter?
A síndrome de Turner é bastante rara e ao contrário da síndrome de Klinefelter afeta apenas indivíduos de sexo feminino e não possui cromatina sexual, são monossomicos, ou seja, em exames de seu cariótipo revelou a presença de 45 cromossomos, sendo que do par dos sexuais há apenas um X.Porque homens portadores da síndrome de Klinefelter são Inferteis?
Síndrome de Klinefelter x infertilidade Isso acontece porque, embora possua função sexual normal, o homem com a síndrome não produz espermatozoides, devido à atrofia dos canais seminais. Portanto, apresentam problemas de fertilidade.Quais as características e o cariótipo da síndrome de Turner?
Síndrome de Turner Sendo seu cariótipo representado por 45,X. A ST ocorre em apenas 1 mulhere entre 3.000 nascimentos, devido ao grande número de abortos que chega ao índice de 90-97,5%). O surgimento da sindrome pode surgir quando esta ausente o cromossomo x paterno no espermatozóide.Qual é a constituição genética de um indivíduo com síndrome de Klinefelter?
O portador da síndrome de Klinefelter possui 44 cromossomos autossômicos e um cromossomo sexual X a mais, apresentando uma constituição cromossômica 47, XXY.Qual é o cariótipo de uma pessoa com síndrome de Turner Quais as principais características dessa síndrome?
Síndrome de Turner Sendo seu cariótipo representado por 45,X. A ST ocorre em apenas 1 mulhere entre 3.000 nascimentos, devido ao grande número de abortos que chega ao índice de 90-97,5%). O surgimento da sindrome pode surgir quando esta ausente o cromossomo x paterno no espermatozóide.Quanto tempo vive um portador de síndrome de Klinefelter?
Os afetados tem uma expectativa de vida quase normal. A síndrome de Klinefelter é uma das desordens cromossômicas mais comuns, ocorrendo em 1:500 até 1:1000 nascidos vivos do sexo masculino.Porque homens portadores da síndrome de Klinefelter são inférteis?
Na síndrome de Klinefelter, o homem apresenta uma alteração genética aleatória do par cromossômico sexual, levando a uma redução dos níveis de testosterona. Com isso, podem apresentar problemas mais complexos no desenvolvimento físico, como a infertilidade, falta de pelos e crescimento anormal das mamas.Leia também
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